Изменение №1 к ГОСТ Р 52660-2006
Топлива автомобильные. Метод определения содержания серы рентгенофлуоресцентной спектрометрией с дисперсией по длине волны

Изменение № 1 ГОСТ Р 52660-2006 (ЕН ИСО 20884:2004) Топлива автомобильные. Метод определения содержания серы рентгенофлуоросцонтной спектрометрией с дисперсией подлине волны Утверждено и введено в действие Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 25.03.2015 № 162-ст

Дата введения — 2015—07—01

Титульный лист, предисловие, текст стандарта. Заменить обозначение: «ЕН ИСО 20884:2004» на «ИСО 20884:2011».

Предисловие. Пункт 4. Первый абзац. Заменить слово: «европейскому» на «международному»;

второй и четвертый абзацы. Заменить слово: «европейского» на «международного».

Содержание. Приложение Б. Заменить слово: «европейского» на «международного».

По всему тексту стандарта заменить обозначения: «МЭЖК» на «FAME».

«S-Ка» на «S К-1__{2 3}».

Раздел 1 изложить в новой редакции:

«1 Область применения

Настоящий стандарт распространяется на жидкие гомогенные автомобильные топлива, содержание кислорода в которых не более 3,7 % масс., включая дизельные топлива с содержанием метиловых эфиров жирных кислот (FAME) не более 10 % об. и автомобильные бензины с содержанием этанола не более 10 % об., и устанавливает метод определения содержания серы в диапазоне от 5 до 500 мг/кг рентгено-флуоресцентной спектрометрией с дисперсией по длине волны (WDXRF).

Примечание 1— Содержание серы более 500 мг/кг можно определить после разбавления образца, однако для разбавленных образцов прецизионность не установлена.

Продукты с более высоким содержанием кислорода, например такие, как FAME, используемые как биодизельное топливо, проявляют значительные матричные эффекты. Настоящий стандарт может быть применен для анализа FAME при соблюдении условий, изложенных в 4.3 и 7.1.

Настоящий метод применим к другим продуктам, однако прецизионность для них не установлена.

Применение настоящего стандарта может быть связано с использованием опасных материалов, процедур и оборудования. В настоящем стандарте не предусмотрено рассмотрение всех проблем безопасности. связанных с его применением. Пользователь настоящего стандарта несет ответственность за установление соответствующих мер по технике безопасности и охране здоровья, а также определяет возможности применения законодательных ограничений перед его применением.

Примечание 2 — В настоящем стандарте для массовой доли используется обозначение «% масс.», а для объемной доли соответственно — «% об.».

Раздел 2. Заменить ссылку: «ГОСТ 2517-85» на «ГОСТ 2517-2012».

Раздел 3 изложить в новой редакции:

«3 Сущность метода

Испытуемый образец, помещенный в кювету, облучают потоком первичного излучения рентгеновской трубки. Измеряют скорость счета импульсов от S К-1__{2 3} рентгенофлуоресцентного излучения и. при необходимости. скорость счета импульсов фонового излучения. Содержание серы определяют по калибровочной кривой, построенной для измеряемого диапазона серы.

Примечание — В настоящем стандарте используют обозначение рентгеновской спектральной линии по IUPAC — S К-1__{2 3}. соответствующее обозначение для рентгеновской спектральной линии по Сигбану (S-Ка) не используется».

Пункт 5.1 изложить в новой редакции:

«5.1 Спектрометр рентгенофлуоресцентный с дисперсией подлине волны, способный измерять скорости счета S K-L^ ₃, рентгенофлуоресцентного излучения и фонового излучения. При использовании приборов. в которых для возбуждения применяют монохроматическое излучение, не обязательно измерять фоновое излучение в связи сего очень низким уровнем. В таблице 1 представлен минимальный обьем требований к прибору.

1

(Продолжение Изменения Nv 1 к ГОСТ Р 52660-2006)

Таблица 1— Требования к спектрометру

Компонент	Спектрометр
спектрометра	с полихроматическим возбуждением	с монохроматическим возбуждением
Анод	Родий, скандий или хром	Родий, скандий, хром или титан
Напряжение01, кВ. не менее	30	30
Ток0*, мА, не менее	50	0.1
Коллиматор или оптический	Крупнодисперсный коллиматор	Монохроматор
датчик Анализирующий кристалл	Германий, пентаэритрит или гра-	Германий, пентаэритрит или гра-
	фит	фит
Оптический путь6*	Вакуум или гелий	Вакуум или гелий
Окошко кюветы для образца0’	Полиэфирная пленка толщиной	Полиэфирная пленка толщиной
	не более 4 мкм	не более 4 мкм
Детектор	Пропорциональный счетчик с ам-	Пропорциональный счетчик с од-
	плитудным анализатором	ноканальным анализатором
Длины волн	S K-Lj з при 0.5373 нм Фоновое излучение при 0.545 нм	S K-L, з при 0.5373 нм

Могут быть использованы системы меньшей мощности при условии соответствия требованиям прецизионности. приведенным в разделе 12.

⁶¹ В приборах, использующих вакуум, образец не подвергается непосредственно воздействию вакуума оптического пути, он отделен вторичным окошком.

^с} Предпочтительно использовать полиэфирную пленку, т. к. образцы с очень высоким содержанием ароматических веществ могут растворить поликарбонатную пленку. В некоторых видах пленки возможно присутствие следовых количеств кремния, кальция и серы. Эти эффекты должны быть исключены при испытаниях образцов и стандартов с использованием пленки из одной партии. Следует испытывать образцы, стандарты и холостые пробы с использованием пленки из одной партии, чтобы избежать смещения результатов. Можно использовать другие материалы окошка с поглощающей способностью, ‘«стотой и стабильностью не ниже чем для полиэфирной пленки.

Пункт 7.2. Второй абзац. Заменить слова: «с точностью 0,1 мг» на «с точностью до 0.1 мг».

Пункт 7.3. Первый абзац. Заменить слова, «с точностью 0.1 мг в колбе» на «стоимостью до 0.1 мг в бутылках»;

примечание исключить.

Пункты 9.1—9.4 изложить в новой редакции.

«9.1 Перед калибровкой необходимо убедиться, что рабочие характеристики спектрометра после проведения подготовки по разделу 8 оптимальны.

Для диапазонов содержания серы от 5 до 60 мг/кг и от 60 до 500 мт/кт проводят отдельные калибровки.

9.2    Переносят калибровочные растворы (см. 7.3) в соответствующие кюветы до минимального уровня. В зависимости от диапазона содержания серы все калибровочные растворы, приготовленные в соответствии с таблицами 2 и 3. должны быть испытаны последовательно по возрастанию содержания серы. Последовательно измеряют скорость счета импульсов /» для рентгенофлуоресцентного излучения S K-L₂ з при длине волны 0.5373 нм и скорости счетов импульсов /„ для фонового излучения при длине волны 0.545 нм. При использовании приборов, в которых для возбуждения применяют монохроматическое излучение, фоновое излучение не измеряют (см. 5.1).

Слишком малый объем низкокипящего образца при испытании может дать заниженные результаты, обусловленные испарением легколетучих компонентов (изменение содержания), большой объем образца может привести к деформации окошка кюветы, особенно при испытании образцов легких ароматических соединений. Определяют минимальный объем образца следующим образом. Измеряют общую скорость счета импульсов, начиная с объема образца 1 мл. добавляют жидкость, снова измеряют скорость счета импульсов. Повторяют данную процедуру до получения постоянной скорости счета импульсов для больших объемов жидкости. Строят график зависимости общей скорости счета импульсов от объема жидкости и выбирают больший объем, чем в точке, в которой кривая становится горизонтальной.

9.3    Общую скорость счета импульсов S К-1__{2 3} рентгенофлуоресцентного излучения при длине волны 0.5373 нм R₀ вычисляют по формуле (1) при измерении фонового излучения или формуле (2) для приборов с монохроматическим возбуждением без измерения фонового излучения. Строят калибровочные гра-

(Продолжение Изменения №1 к ГОСТ Р 52660-2006)

фики зависимости общей скорости счета /?₀ от соответствующего содержания серы. Используют программное обеспечение спектрометра или программу обработки электронных таблиц для регрессионного анализа данных по формуле (3):

Я₀ = 'з-'в:    О)

я₀ = /₅;    (2)

R₀(x) = а ♦ Ьх* сх²,    (3)

где /_в — скорость счета импульсов S К-Ц ₃ ремтгенофлуоресцентного излучения при длине волны 0.5373 нм;

/_в — скорость счета импульсов фонового излучения при длине волны 0.545 нм;

R₀(x) — общая скорость счета импульсов, полученная при регрессионном анализе, для содержания серы х в калибровочном растворе; х — содержание серы в калибровочном растворе, мг/кг; а.Ь.с— параметры уравнения регрессии.

Примечание — Параметр с может быть равен нулю, когда калибровочная кривая является линейной.

9.4 Периодически, но не реже одного раза в шесть месяцев, проверяют не менее двух точек на каждой калибровочной кривой. Для этого используют образцы контроля качества с известным содержанием серы. Обязательную проверку проводят, если для окошка кюветы используют пленку новой партии. Если результаты проверки отличаются от данных калибровочной кривой, калибровку проводят заново. Контрольные пределы устанавливают по лабораторным статистическим контрольным картам, но начальные значения должны быть установлены заранее. Приемлемыми являются предел повторяемости или 0,7 предела воспроизводимости по настоящему стандарту. При изменении состояния оборудования (например дрейф) проводят повторную калибровку».

Пункты 10.1 и 10.2 изложить в новой редакции:

«10.1 Испытания образцов с содержанием серы от 5 до 60 мг/кг

Помещают достаточное количество испытуемого образца в кювету в соответствии с 9.2. Подвергают образец воздействию рентгеновского излучения.

Последовательно измеряют скорость счета импульсов /, S K-L_{2 3} рентгенофлуоресцентного излучения при длине волны 0.5373 нм и скорость счета импульсов /_в фонового излучения при длине волны 0.545 нм. При использовании приборов, в которых для возбуждения применяют монохроматическое излучение. фоновое излучение не измеряют (см. 5.1).

Вычисляют общую скорость счета импульсов R₀ по формулам (1) или (2). Определяют содержание серы, мг/кг. по калибровочной кривой для диапазона от 5 до 60 мг/кг (см. 9.3). Если содержание серы более 60 мг/кг. испытывают новый образец в новой кювете и используют калибровочную кривую для измеряемого диапазона от 60 до 500 мг/кг.

Некоторые образцы, например выходящие потоки с технологической установки, могут содержать мелкодисперсные частицы сульфида железа, которые при попадании на окошко камеры дадут ошибочно высокие результаты. В таких случаях перед испытанием рекомендуется профильтровать образец через мембранный фильтр с размером пор 0.2 мкм.

10.2 Испытания образцов с содержанием серы от 60 до 500 мг/кг

Помещают достаточное количество испытуемого образца в кювету в соответствии с 9.2. Подвергают образец воздействию рентгеновского излучения. Последовательно измеряют скорость счета импульсов /_tS К-1__{2 3} рентгенофлуоресцентного излучения при длине волны 0,5373 нм и скорость счета импульсов /_в фонового излучения при длине волны 0,545 нм. При использовании приборов, в которых для возбуждения применяют монохроматическое излучение, фоновое излучение не измеряют (см. 5.1).

Вычисляют общую скорость счета импульсов R₀ по формулам (1) или (2). Определяют содержание серы, мг/кг, по калибровочной кривой для диапазона от 60 до 500 мг/кг (см. 9.3). При содержании серы более 500 мг/кг используют другой подходящий метод (например, по стандарту (3)).

Примечание — Содержание серы более 500 мг/кг можно определить после разбавления образца. Для разбавленных образцов прецизионность не установлена».

Раздел 11 изложить в новой редакции:

«11 Протокол испытаний

Протокол испытаний должен содержать:

3

(Продолжение Изменения N°1 к ГОСТ Р 52660-2006)

* обозначение настоящего стандарта;

-    тип испытуемого продукта и его идентификацию;

-    результат испытаний;

-    любое отклонение от процедуры настоящего стандарта;

-    дату проведения испытаний.

Записывают содержание серы в образце с точностью до 0.1 мг/кг для диапазона от 5 до 99 мг/кг и с точностью до 1 мг/кг для диапазона от 100 до 500 мг/кг».

Пункт 12.1 дополнить абзацем;

«Процизиониость для приборов, в которых для возбуждения применяют монохроматическое излучение (5.1). действительна только при содержании серы в диапазоне от 5 до 60 мг/кг».

Пункт 12.3. Исключить примечание.

Приложение А. Пункт А.7 изложить в новой редакции:

«А.7 Не следует повторно применять ранее использованные кюветы для образцов, т. к. при этом можно получить завышенные результаты содержания серы. Слишком длительное время измерения также может оказать аналогичное влияние на результат измерения».

(ИУС No 7 2015 г.)

4